目前已完成索拉非尼用于治疗晚期肾细胞癌的Ⅲ期临床研究,. 索拉非尼组的疾病无进展生存期较安慰剂组延长了一倍,分别为5.8 和2.8个月,临床受益率分别为84%和55% (P=0.00001),且病人的生活质量显著改善。正在进行有关的治疗肝癌的临床研究,还有另外两个关于病人合并使用sorafenib和干扰素 (IFN, 常见的RCC治疗药物)的效果评估的研究正在进行。其中一项研究也评估此结合在转移性
黑色素瘤上的治疗效果。
表5-6种列出了正在进行的III期临床研究。研究11213是一项随机、双盲、多国多中心的III期临床研究,主要对Sorafenib 400mg每日两次与安慰剂治疗晚期肾癌患者进行比较。研究11715是一项随机III期临床研究,目的是比较卡铂/紫杉醇加用或不加Sorafenib治疗恶性黑色素瘤的疗效和安全性,此项研究将由东部肿瘤协作组(ECOG)进行。研究100554是一项随机III期临床研究,旨在比较Sorafenib和安慰剂治疗肝细胞肝癌患者的疗效。
表5-6:正在进行的SorafenibIII期临床研究(截止至2005年8月)
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研究编号 |
参加国家 |
肿瘤类型 |
进行情况 |
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11213 |
全球 |
肾癌 |
完成入组 |
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100554 |
全球 |
肝细胞肝癌 |
入组中 |
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11718 |
全球 |
恶性黑色素瘤 |
入组中 |
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11868 |
美国、加拿大 |
肾癌 |
入组中 |
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11961 |
美国、欧洲、亚洲 |
非小细胞肺癌 |
计划开展 |