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24周中期分析显示派罗欣联合阿德福韦对HBV-DNA抑制更强

来源:新特药房药讯           发布时间:2007-9-20 15:04:00
随机、多中心、Ⅲ期研究的初步结果

主要结论小结

在HbeAg阴性慢性乙肝中,采用派罗欣联合阿德福韦对照派罗欣单药
  HBV-DNA下降更快、更多
  在治疗的24周HBV-DNA检测不到的患者更多

派罗欣治疗结束后有持续的优势,需48周疗程后24周随访的数据证实

背景

HbeAg阴性慢性乙肝患者肝硬化的危险性增加
  自发性缓解率
  目前治疗标准对许多患者低于最适尺度
  核苷类似物停药后复发率高

基于干扰素治疗持续应答率高
  联合干扰素和核苷类似物可能改善治疗应答

在HbeAg阴性慢性乙肝患者中,评价派罗欣联合阿德福韦与派罗欣的疗效和安全性

研究设计流程图(略)

合格条件

入选标准
  组织学确诊的慢性乙肝:肝穿刺证实
  大于或等于18岁
  HbsAg阳性≥6月
  HBeAg阴性
  HBV-DNA≥10E4拷贝/mL
  ALT≥正常值上限(ULN)

排除条件
  临床证据显示肝硬化
  HCV、HDV或HIV合并感染
  伴随肝病
  怀孕或哺乳
  肾功能不全
  干扰素治疗禁忌症
  药物滥用

基线特征
N=60

先前乙肝治疗
  初治:73%
  干扰素:8%
  拉米夫定:15%
  阿德福韦:3%

两组基线特征无显著差异

特征
派罗欣+阿德福韦(n=30)
派罗欣单药(n=30)
男性(%)
73
59
平均年龄±SD(岁)
48.3±11
46±10.2
平均BMI±SD(kg/㎡)
24.7±3.2
25.4±3.5
平均ALT±SD(×ULN)
3.4±2.7
3.2±3.3
平均HBV-DNA±SD(log10拷贝/mL)
6.5±0.9
6.3±0.9
平均分级※±SD
5.2±3.4
5.8±3.4
平均分期※±SD
2.2±1.2
2.6±1.4


BMI:体重指数,SD:标准差,※Ishak评分

目前数据的描述

中期意愿治疗分析:第24周

主要终点:治疗后第24周,HBV-DNA<4拷贝/mL

次要终点:HBV-DNA检测不到,ALT复常,联合应答,HBsAg消失

主要发现

派罗欣联合阿德福韦与派罗欣单药治疗比较,第24周HBV-DNA下降≥2log10拷贝/mL和HBV-DNA检测不到的比例增高

2个治疗组无显著差异
  ALT复常
  HbsAg消失

指标
派罗欣+阿德福韦
(n=27)
派罗欣单药
(n=25)
P值
HBV-DNA下降≥2log10拷贝/mL(%)
周4
56.7
44.8
NS
周12
90.0
58.6
<0.01
周24
92.6
60
<0.01
HBV-DNA检测不到(%)
周4
3.3
3.4
NS
周12
26.7
24.1
NS
周24
70.4
32.0
0.01
周24
平均HBV-DNA±SD
(log10拷贝/mL)
2.2±0.8
3.3±1.7
<0.01
平均HBV-DNA下降±SD
(log10拷贝/mL)
-4.15±1.11(n=24)
-2.78±1.31(n=21)
<0.001
平均ALT±SD(×ULN)
1.51±0.7
2.2±1.9
0.06
正常ALT(%)
33.3
26.9
NS
HBsAg消失(%)
0
0
 


NS:无显著性

第2~24周严重不良事件和停药
  派罗欣联合阿德福韦(n=26)
  严重中性粒细胞血症:n=1,周2;第4周停药
  严重血小板减少症(自身免疫的):n=1,周24;第24周停药
  持续抑郁:n=1;第5周停药
  派罗欣单药(n=25)
  严重皮肤炎:n=1,周10;第10周停药
  严重肾结石:n=1,周24;第24周停药
  持续抑郁:n=1,周10;第10周停药
  不依从:n=1,周2;第10周停药

其他结局

剂量调整
  派罗欣联合阿德福韦(n=26)
  减量

中性粒细胞减少:n=4,疲劳:n=1,贫血:n=1
  剂量暂停

中性粒细胞减少:n=2,发热:n=1
  派罗欣单药(n=25)
  减量

ALT升高:n=2;血小板减少症:n=1
  剂量暂停

中性粒细胞减少:n=1,血小板减少症:n=1

参考文献

Piccolo P, Lenci I, Di Paolo D, et al. Peginterferon alpha 2a plus adefovir vs peginterferon alpha 2a for 48 weeks in HBeAg negative chronic hepatitis B: preliminary 24 week results of the PEG FOR B randomized multicenter trial. Program and abstracts of the 42nd Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver; April 11-15, 2007; Barcelona, Spain. Abstract 54.


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