本品为华中五味子的醇浸膏制成的胶囊。

【制法】
　　取五味子加水煎煮，药渣烘干，粉碎，用70％乙醇回流提取，得五味子的醇浸膏。
　　取醇浸膏(以五味子甲素计)11.25g，碳酸钙10％，加淀粉及其他辅料适量，混匀，制成颗粒，干燥，装入胶囊，制成1000粒，即得。

【性状】本品为胶囊剂，内容物为淡棕黄色颗粒；具油脂性，味苦。

【鉴别】
　　取〔含量测定〕项下的贮备液作为供试品溶液.另取五味子甲素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。
　　照薄层色谱法(附录Ⅵ　Ｂ)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-乙醚(2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。
　　供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】　应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ　Ｌ)。

【含量测定】
　　取本品10粒，倾出内容物,精密称定。
　　精密称取适量(相当于五味子甲素15mg)，置索氏提取器中，加苯80ml，置水浴上回流提取1.5小时，提取液蒸去苯，并减压干燥，残渣加乙醚2ml使溶解，加硅胶2.5g，拌匀，挥去乙醚,于80℃干燥1小时,放冷，加至已处理好的硅胶柱(80～100目，5g，内径12mm)上。
　　先用石油醚－乙醚(2:1)100ml洗涤，弃去洗液，再用乙醚40ml洗脱，收集洗脱液，蒸去乙醚，并减压干燥,残渣加甲醇使溶解，滤入50ml量瓶中，用甲醇稀释刻度，作为贮备液。
　　精密量取贮备液1ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度，照分光光度法(附录Ⅴ　Ａ)，在222nm波长处测定吸收度，按五味子甲素(C30H32O9)的吸收系数(E1％　1cm)为953计算，即得。
　　本品每粒含五味子甲素(C30H32O9)应为标示量的85.0～115.0％。