德国默克公司的多发性硬化症(MS)在研药cladribine(克拉屈滨)已进入III期临床阶段的又一项新实验。这项实验名为ORACLEMS，分别在全球的200实验中心进行，主要通过两种剂量检测药物的安全性和疗效。
此前不久，默克公司刚对该药进行名为CLARITY的实验，当时参与实验的受试者主要为复发性多发性硬化症患者，这是cladribine进入III期临床的首次实验。该药已获准进入美国FDA的快速批准通道。
ORACLEMS实验项目相关人士称，随着研究的深入，越来越多的证据显示，确诊患上多发性硬化症之初，就始用药控制病情极其重要。在早期病程，疾病的临床表现并不明显，但背后却隐藏巨大危险，极有可能会出现神经损害。
德国默克公司在多发性硬化症药物市场中已借助Rebif(利比，重组人干扰素β-1α)占据重要地位。Cladribine是第一种口服型多发性硬化症治疗药，目前常用的同类药物多属注射剂。目前，赛诺菲-安万特公司的teriflunomide，Teva/Active公司的laquinimod和诺华公司的fingolimod等同类药物也正处于后期临床研发阶段。
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