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维速达尔已获准进行注册临床研究

来源：新特药房药讯           发布时间：2005-12-9 13:20:00
维速达尔已获准进行注册临床研究
 
治疗继发于老年性黄斑变性的的眼科新药Visudyne（维速达尔）已获准进行注册临床研究
　　最近，Visudyne(维速达尔)已被我国药品监督管理局批准进行注册临床研究，参与的研究单位有中国医学科学院北京协和医院眼科中心，四川大学华西医院和中山大学中山眼科中心。如果您对此注册临床研究感兴趣，

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